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(c)在原始A-aUiO和PdNP、东高Pdx和Pd1修饰的A-aUiO催化剂上不同时间的H2O2收率图。部分但是将自然的永久性气体转换为增值液体燃料的非生物光合作用系统仍然面临着挑战。
以IrSA为活性中心,拆除在420nm处,含有特定缺陷的MOF(例如:活化的NH2-UiO-66)颗粒可以在三相反应界面上,将CO2还原为HCOOH,表观量子效率(AQE)为2.51%。本文结合多孔MOF底物和单原子(SA)催化中心的优点,注意制备了SA/MOFs颗粒组成的透气膜,用于高效的、高通量的光催化气体还原反应。图4Pd改性的MOF粉末和膜上光催化O2还原(ORR)(a)PdNP、绕行Pdx和Pd1修饰的A-aUiO催化剂的PdK边缘XANES光谱图。
(e)不同浓度的CO2(混合Ar)下,济南架桥Ir1/A-aUiO颗粒(PiS)和膜(GMG)的HCOOH收率图。(g)在有或无IrSAs改性的A-aUiO和aMIL催化剂上,东高每克HCOOH的收率图。
(c)在A-aUiO、部分Ir1/A-aUiO、Irx/A-aUiO和IrNPs/A-aUiO催化剂上HCOOH收率图。
(b)缺陷工程将金属SA锚固在Zr6O4(OH)4(-CO2)12-x八面体的边缘上,拆除充当催化中心的示意图。2003年荣获教育部全国优秀博士学位论文指导教师称号,注意同年由他为学术带头人的光功能材料的设计、制备与表征获基金委创新研究群体资助。
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东高2016年当选为美国国家工程院外籍院士。未经允许不得转载,部分授权事宜请联系[email protected]。
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